编者按
宫颈癌是威胁女性健康和生命的疾病,近年来子宫颈癌的发生表现为年轻化趋势,早期筛查,及时发现宫颈癌前病变,阻断宫颈癌的病变过程是关键。目前可以肯定高危型人乳头瘤病毒(highriskhumanpapilomavirus, HR-HPV)感染是宫颈癌的病因,HR-HPV的基因整合到宫颈上皮细胞内,促成宫颈癌的病变则由多因素共同作用所致。如何清除HR-HPV是阻断病程、预防宫颈癌发生的关键。对此,医院妇科主任罗新教授为大家进行了详细的讲解,中国妇产科在线根据讲课内容进行了整理,供大家学习参考。
罗新教授
擅长:腹式、阴式及内窥镜实施普通妇科、肿瘤妇科及各种疑难妇科手术。谙熟女性生殖整复与盆底重建手术,研发改进聚偏二氟乙烯材质的吊带治疗女性压力性尿失禁。使用自制专利产品---罗氏子宫与子宫肌瘤的牵拉器和剥离器经阴道行非脱垂(大)子宫切除术(筋膜内和筋膜外)、经阴道前后穹窿子宫肌瘤剔除术、生殖道畸形与衰老退行损伤修补及成型术有独到之处。倡导并实践子宫疾病的非手术化微无创治疗,率先在国内开展射频消融与高强度超声技术治疗常见子宫疾病。
1宫颈癌发病趋势变化-发病率逐年上升:社会生活变化(中心城市偏远农村)
-年轻化趋势明显:对其诊治提出新问题(保留生育功能)
-病理学类型变化:腺癌比例有所上升
-癌前期病例增加:筛查方法的改进(细胞学+病毒学双筛)
2宫颈癌流行病学概况-年:子宫颈癌是发病率仅次于乳腺癌的女性第2位恶性肿瘤;全球每年约46.6万新诊断子宫颈癌,82%死亡病例在发展中国家,近27万人死于该病;我国新增子宫颈癌病例约13.15万/年,占世界宫颈癌新发总数1/3,约8万人死于此病。
-年:子宫颈癌是发病率是女性恶性肿瘤第3位,死亡率为第4位;全球新诊断子宫颈癌约52.98万/年,近27.51万人死于该病,88%死于发展中国家;我国新增子宫颈癌病例约7.5万/年,占世界宫颈癌新发总数1/7,3.5万人死于此病。
-中国排名前十肿瘤病种的发病率:女性发病率最高的是乳腺癌、结直肠癌,排名前十病种的发病率占比77.57%,宫颈癌排名第七位。
3宫颈癌生物学病因研究进程性行为因素:
-性生活紊乱,多位性伙伴
-妊娠和营养:早婚、早育、早产、多产
-感染因素:HSV-II、HPV、HCMV病毒感染
遗传因素:
-HaraldzurHausen教授(年诺贝尔生理学/医学奖获得者之一)提出:“持续性的HPV感染是宫颈癌发生的必要条件”。
-宫颈癌发病研究模式的转变:传统肿瘤研究模式转变为以“HPV感染为中心”的新病因学研究模式。
-90%以上的CIN和99%的宫颈癌是由HPV感染所致。年WHO宣布HPV是引起宫颈癌的首要因素。
年诺贝尔生理医学奖由来:
关于人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)的先期研究及进程
-年,Straus在显微镜下从普通疣体浸出液中观察到HPV颗粒;
-年,Laver在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒;
-80年底,HaraldzurHausen首先报告HPV与子宫颈癌间相关性;
-年,国际癌症研究机构(IARC)专题讨论会HPV感染是宫颈癌主要病因之后,进而分别在
-年:FDA批准用于30岁及以上妇女的宫颈筛查及ASC-US的分层处理。
-年:ASCCP认为HPV16/18基因分型可作为30岁及以上妇女的初筛。
4病因学及传播特点4.1HPV病毒结构特性
HPV是一组病毒总称,属乳头多瘤空泡病毒科,乳头瘤病毒属。由DNA核心和表面密布蛋白衣壳微粒(72个),为无包膜的核衣壳结构,88%是病毒蛋白,包括L1主要衣壳蛋白L2次要衣壳蛋白。颗粒直径为50-55nm小环状双链球型DNA核心和蛋白衣壳组成的无包膜病毒,约8Kb。在人和动物自然界分布广泛,呈裸核休眠状态存在。在自然界中稳定性好,即使没有宿主的寒冷条件下也能独立存活数月。有明显种属依赖性,高特殊种群选择性病毒。嗜上皮性在基底层细胞中潜伏,在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、增殖。人类是其所知道的唯一病毒宿主,不能在动物体内感染,体外细胞培养困难。
低危型:寻常疣/扁平疣/生殖器疣等
高危型:上皮肿瘤/宫颈癌等
乳头瘤病毒的基因组主要有三组基因编码:
①三个癌基因,包括E5、E6和E7,负责调节癌细胞转化过程;
②两个调节基因,包括E1和E2,负责调节和病毒基因组的复制;
③两个结构蛋白基因,包括L1和L2,组成病毒颗粒,也是预防性免疫靶标。
4.2HPV病毒传播特点
皮肤接触是必要条件:
5HPV流行病学(不分型)绝大多数妇女在性活跃期均有感染携带HPV可能性,全球约6.3亿人被人乳头状瘤病毒感染。在世界范围内HPV的流行率为11.7%(95%的置信区间)。在低年龄段(25岁)的年龄段呈现第一个高峰,而在美洲和非洲,在较老年龄段(≧55岁)呈现一个反弹曲线。LaiaBruni等人进行的一项分析:对于-年,采用PCR或HybridCapture2方法检测宫颈正常的女性的HPV流行率。统计数据涵盖了世界范围内项研究,包括了个女性。
HPV在不同年龄段的分布:
HPV在世界和亚洲地区(部分)流行率:
中国宫颈癌多中心研究(分型):横跨中国7个宫颈癌发病率不同地区和19家医院开展的一项多中心研究;-年中国各个区域共计例宫颈癌病例;85%的宫颈癌确诊病例是因为感染HPV16和18。
6宫颈癌致病机制—HPV病毒基因整合侵入方式高危型HPVE6/E7基因编码的原癌蛋白是导致子宫颈上皮癌变的重要因子。
E6蛋白通过E6/AP能特异性结合p53蛋白形成复合物,促使p53蛋白迅速降解,导致细胞周期失控,其效应等同于p53突变。E7蛋白和pRB有高亲和性,使E2F和pRB复合物降解,使细胞周期失控而发生永生化。病毒通过皮肤或粘膜的微创口进入表层,然后感染基底层或副基底层细胞,并以附加体东风形式在宿主细胞核内复制。病毒的复制依赖上皮细胞分化,在哦基底层上层细胞中开始复制,在表皮细胞中装配,当这些表皮细胞脱落时,在皮肤或黏膜表面发现病毒颗粒。
6.1E6/E7mRNA与宫颈癌的关系:
致癌原理:高危亚型HPV感染宫颈上皮细胞,产生E6和E7两种癌蛋白。癌蛋白与宿主细胞的细胞周期调节蛋白(抑癌蛋白如P53、RB等)相结合,导致细胞周期控制失常,发生癌变。
HPV→E6、E7DNA(致癌原材料)→E6、E7mRNA(致癌半成品)→E6、E7蛋白(致癌物)→CIN1/2/3(癌前病变)→宫颈癌
E6/E7mRNA:是致癌基因E6/E7-DNA表达的直接产物;是最终致癌物-E6/E7癌蛋白合成模板;是宫颈病变开始和进展的必要条件!
6.2HPV基因组感染的临床期限:
1.感染早期-游离态:细胞中可出现多量拷贝数完整的封闭环状病毒DNA,与宿主基因组各自独立存在,呈游离状态;
2.感染中期-混合态:游离和整合的病毒同时存在,即活动性感染和潜伏性感染同时发生;
3.长期感染-整合状态:没有完整的病毒DNA存在。E1/E2区HPV-DNA断裂或丢失,形成线状双链DNA,与宿主细胞基因组发生整合,也就是潜伏性感染。但这种根据病毒感染的致病机制,在理论上的期限分别在临床实践中难以区分。
6.3HPV病毒感染的三个特点:
1.HPV目前只发现在人体传播,不能体外培养,不进入血液循环系统,全身系统用药不是最佳的治疗方式。
2.在人的皮肤及上皮细胞基底层复制、表达,要求药物必须具备良好的透皮吸收性能才可能发挥作用。
3.HPV常不伴炎症表现,肉眼往往无法观察是否HPV感染。
7宫颈癌有望成为人类第一个被控制的癌症宫颈癌是一种感染性疾病,可以预防,可以治愈:
①患者可以早期察觉——性交接触性出血;
②容易被医生看到——窥阴镜、阴道镜可视;
③方便的取到标本——病毒、细胞及活组织检查;
④病因明确即hr-HPV感染——23+2种病毒分型检测;
⑤研制出了两价和四价疫苗——12-15岁开始预防;
⑥有成熟细胞学检测手段——超薄液基细胞涂片;
⑦建立了统一的筛查模式——三阶梯筛查分流;
⑧有普及的早期病变处理方法——利普刀电切宫颈局部病变。
8宫颈病变筛查三阶梯标准流程:细胞学筛查→阴道镜筛查→病理活检诊断。
宫颈病变筛查三阶梯筛查方案的缺憾:
宫颈细胞学检查:灵敏度、阴性预测值低。
HPV-DNA检测:特异度、阳性预测值低。
阴道镜检查:灵敏度、阴性预测预测值低。
9HPV感染滴清除处理现今的策略是治病——CIN/CA即治毒——HPV治疗HPV感染造成滴病变,并使HPV在一定时间内清除。筛查是手段,防治是目的。
物理治疗:激光,冷冻,光动力治疗,高强度聚焦超声,热疗。
生物学治疗:治疗性疫苗,干扰素,植物药类。
化学药物治疗:咪喹莫特,鬼臼毒素,三氯醋酸,西多福韦,氟尿嘧啶。
中医药治疗:研究报道较多的有莪术,细辛,紫草,北豆根,龙胆,大青叶,败酱草等的提取物,亦有一些临床应用有效的报道,但还有待于系统的基础和实验研究。
治疗性疫苗:重组载体疫苗、多肽疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗......
西药:干扰素
中药:保妇康栓/凝胶,瑞贝生,派特灵。
手术切除治疗
10HPV感染的科学防治观点早筛查,早干预,及时清除HPV病毒。
11清除感染HPV的临床意义目前没有好的治疗方法;初次感染-重复感染难以区分;活动性感染与潜伏性感染无明显界限;感染早期-感染中期-长期感染鱼目混珠;年轻女性自动清除的免疫功能未必%;持续性感染的确切时间众说纷纭;确诊宫颈病变术后随访病毒转阴时限未达共识;确诊宫颈癌根治术后随访局部HPV感染复发的清除方法有限。我科对已患高级别的宫颈病变(AS-CUS或CIN),以及宫颈癌手术后患者的HR-HPV再次阳性,使用过保妇康栓/凝胶,瑞贝生,派特灵帮助其生殖道尽快清除HR-HPV的方法,经过尝试均有一定的临床疗效,实践结果显示派特灵比另两类的近期清除率高,这类治疗不会造成患者器官功能的损伤。
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